کیت تشخیص تروپونین I/میوگلوبین/کراتین کیناز MB (روش طلای کلوئیدی)

استفاده در نظر گرفته شده
کیت تشخیص تروپونین I/میوگلوبین/کراتین کیناز MB (روش طلای کلوئیدی) برای تشخیص کیفی میوگلوبین (Myo)، کراتین کیناز MB (CKMB) و تروپونین I قلبی (cTnI) در سرم، پلاسما یا خون کامل انسان، و می تواند برای تشخیص کمکی بالینی انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) استفاده شود.
این آزمایش فقط برای استفاده توسط آزمایشگاه‌های بالینی یا کارکنان مراقبت‌های بهداشتی برای آزمایش‌های مراقبتی ارائه می‌شود، و نه برای آزمایش در خانه.
نتایج آزمایش نباید تنها مبنای تشخیص یا رد انفارکتوس حاد میوکارد باشد. تشخیص باید همراه با علائم بالینی یا سایر روش های آزمایش معمول تأیید شود.

خلاصه و توضیح
تروپونین از سه زیر واحد تروپونین I، T و C تشکیل شده است. آنها همراه با تروپونین، با تنظیم فعالیت Ca2+ بر روی ATPase رابدومینال اکتین، برهمکنش بین اکتین و میوزین را تنظیم می کنند. هنگامی که میوکارد آسیب می بیند، کمپلکس تروپونین قلبی در خون آزاد می شود. پس از 4-6 ساعت، افزایش را می توان در خون تشخیص داد و تروپونین I افزایش یافته می تواند به مدت 6-10 روز در خون بماند و دوره تشخیص طولانی تری را فراهم کند. تروپونین قلبی I (cTnI) دارای درجه بالایی از ویژگی و حساسیت میوکارد است، بنابراین به یک نشانگر ایده آل برای انفارکتوس میوکارد تبدیل شده است.
میوگلوبین (Myo) یک پروتئین اتصال دهنده است که از یک زنجیره پپتیدی و یک گروه پروتزی هِم تشکیل شده است. پروتئینی است که اکسیژن را در ماهیچه ذخیره می کند. درد قفسه سینه می تواند به محض 2 ساعت پس از شروع افزایش یابد. نارسایی احتقانی شدید قلب و بیماران جراحی قلب نیز به دلیل آسیب میوکارد افزایش می یابد. میوگلوبین یک شاخص حساس برای تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد است، بنابراین میوگلوبین به یکی از نشانگرهای فعلی انفارکتوس میوکارد تبدیل شده است.
کراتین کیناز (CK) دارای چهار شکل ایزوآنزیمی است: نوع عضلانی (MM)، نوع مغزی (BB)، نوع هیبریدی (MB) و نوع میتوکندریایی (MiMi) که نوع MB عمدتاً در کاردیومیوسیت ها یافت می شود. انفارکتوس میوکارد، کراتین کیناز در عرض 6 ساعت پس از شروع افزایش می یابد، در عرض 24 ساعت به اوج خود می رسد و در عرض 3 تا 4 روز به حالت عادی باز می گردد. در میان آنها، ایزوآنزیم کراتین کیناز MB دارای ویژگی تشخیصی بالایی است، بنابراین به یکی از نشانگرهای فعلی سکته قلبی تبدیل شده است.
Myo یک شاخص زود هنگام و بهتر برای تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) است. cTnI یک شاخص بسیار خاص برای تشخیص AMI است. اگرچه CK-MB به زودی Myo نیست و به اندازه cTnI حساس نیست، می‌تواند انفارکتوس مجدد اولیه را پس از AMI تشخیص دهد. ارزش خاصی وجود دارد. از نظر بالینی ثابت شده است که هر یک از نتایج آزمایش ممکن است اشتباه تشخیص داده شود یا از دست برود، و آزمایش ترکیبی برای تشخیص زودهنگام و دقیق AMI مفیدتر است.
معرف ها و مواد ارائه شده
فرمول اسمی برای هر رسانه به شرح زیر است:
1. اجزای اصلی کارت تست عبارتند از: صفحه پایین، پد نمونه، پد علامت گذاری، غشای نیتروسلولزی، کاغذ جاذب و محفظه کارت.
2. خط تشخیص با آنتی بادی مونوکلونال cTnI، آنتی بادی مونوکلونال CK-MB، آنتی بادی مونوکلونال Myo، و خط کنترل کیفیت با آنتی بادی IgG ضد خرگوش پوشیده شده است که روی غشای نیتروسلولز ثابت شده است.
3. پد علامت گذاری دارای آنتی بادی مونوکلونال cTnI، آنتی بادی مونوکلونال CK-MB و آنتی بادی مونوکلونال Myo همراه با طلای کلوئیدی است.
مواد ارائه شده

مشخصات: 1T / جعبه، 20T / جعبه، 25T / جعبه، 50T / جعبه، 100 T / جعبهروش تست
1. جعبه بسته بندی را باز کنید، بسته داخلی را بیرون بیاورید و بگذارید تا دمای اتاق به حالت تعادل در بیاید.
2. کارت تست را از کیسه مهر و موم شده خارج کرده و ظرف 1 ساعت پس از باز کردن استفاده کنید. 3. کارت آزمون را روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید.
4. هنگام آزمایش کارت آزمایش، از نی برای مکیدن سرم، پلاسما یا خون کامل استفاده کنید و 2-3 قطره را به پورت نمونه کارت آزمایش اضافه کنید.
5. زمان شروع، 5-15 دقیقه، 15 دقیقه پس از بی اعتباری تصمیم.