کیت انتقال ویروس بابیو مجوز FDA 510(k) را دریافت می کند

کیت انتقال ویروس بابیو مجوز FDA 510(k) را دریافت می کند

جینان، چین – اکتبر 2025— BABIO Biotechnology، سازنده مشهور چینی معرف‌های تشخیصی پزشکی، با افتخار اعلام می‌کند کهکیت انتقال ویروس (غیرفعال نمی شود)دریافت کرده استترخیص کالا از گمرک FDA 510 (k) (K250205)، به طور رسمی مطابقت خود را با استانداردهای نظارتی ایالات متحده تأیید می کند.

این نقطه عطف رهبری جهانی BABIO را در راه حل های حمل و نقل نمونه بالینی تقویت می کند. این کیت برای جمع آوری ایمن و پایدار نمونه های ویروسی طراحی شده است که از برنامه های پایین دستی مانندRT-PCR, فرهنگ ویروسی، وتشخیص مولکولی. ویژگی های آن:

• ✅ ثبات دمای اتاق

• ✅ محلول هنک را با آنتی بیوتیک بهبود بخشید

• ✅ لوله های مخروطی بدون DNase/RNase

• ✅ سواب دسته جمعی ایمن با طراحی نقطه شکست

این کیت در چندین حجم پر (1 تا 6 میلی لیتر) و اندازه بسته بندی (20 تا 500 لوله) موجود است، این کیت برای بیمارستان ها، آزمایشگاه ها و موسسات بهداشت عمومی در سراسر جهان ایده آل است.

با یکظرفیت تولید روزانه 100000 دستگاه، BABIO عرضه ثابت و قیمت رقابتی را تضمین می کند. مورد اعتماد درایالات متحده، آلمانو فراتر از آن، BABIO همچنان به ارائه نوآوری و قابلیت اطمینان در سیستم های انتقال ویروس ادامه می دهد. بیشتر بدانید در https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #دستگاههای پزشکی #مجموعه نمونه